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北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

發(fā)布時(shí)間:2024-11-25 06:38:43   來源:上海金頂廣告有限公司   閱覽次數(shù):98次   

通過采用一次性SIP連接件,操作人員可以在事先經(jīng)過消毒的一次性連接件和不銹鋼生物反應(yīng)器之間實(shí)現(xiàn)無菌連接,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基的無菌輸送。同樣,一次性輸送管道還可以通過蠕動(dòng)泵或頭部空間壓力,在生物反應(yīng)器之間輸送種菌。這種輸送管道可以減少輸送所需的可重復(fù)使用閥門的個(gè)數(shù),并避免CIP和SIP驗(yàn)證的問題區(qū)域。在各個(gè)經(jīng)過預(yù)先消毒的輸送管道末端安裝一次性SIP連接件,可以實(shí)現(xiàn)和傳統(tǒng)固定管道同等級別的無菌保障,并且投資費(fèi)用更低。隨著一次性生物反應(yīng)器(SUB)越來越多地被人們所接受,及其實(shí)用性的不斷提高,用戶可以建立全部由各種容積SUB組成的或者由SUB和傳統(tǒng)不銹鋼生物反應(yīng)器組成(當(dāng)容積較大時(shí))的種子培養(yǎng)系統(tǒng)。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、良好的售后服務(wù)、認(rèn)真嚴(yán)格的企業(yè)管理,贏得客戶的信譽(yù)。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

反應(yīng)袋

在高階分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)用實(shí)驗(yàn)室耗材領(lǐng)域,高分子材料和后續(xù)改性加工的重要工藝是技術(shù)壁壘。目前,產(chǎn)品價(jià)格昂貴、交貨周期長,成為制約我國生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域。在生命科學(xué)工具和服務(wù)領(lǐng)域,高性價(jià)比、供應(yīng)穩(wěn)定且能靈活滿足定制需求的國產(chǎn)替代是大勢所趨,仍有巨大市場潛力尚待挖掘,人們應(yīng)該對生命科學(xué)上游長期關(guān)注并持續(xù)看好。在生物制藥前端原液部分,使用的設(shè)備主要是不銹鋼生物反應(yīng)器(發(fā)酵罐和細(xì)胞罐),在生物制藥前端原液部分,所需的耗材主要包括一次性培養(yǎng)袋/儲(chǔ)液袋、層析填料、培養(yǎng)基和超濾膜包。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司設(shè)備的引進(jìn)更加豐富了公司的設(shè)備品種,為用戶提供了更多的選擇空間。

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在生物制藥生產(chǎn)過程中,會(huì)涉及很多工藝環(huán)節(jié)的取樣操作和檢測。取樣的操作方式非常靈活多樣,但是不恰當(dāng)不科學(xué)的取樣方式,不只無法得到準(zhǔn)確和正確的檢測結(jié)果,還會(huì)造成藥品生產(chǎn)過程中的污染,帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失和眾多人員耗時(shí)耗力的調(diào)查研究。一次性使用針刺取樣袋/瓶,為生物制藥常見液體取樣應(yīng)用設(shè)計(jì),可用于各種液體、緩沖液、培養(yǎng)基,發(fā)酵物等。通過無菌操作,有效避免了取樣污染的風(fēng)險(xiǎn),充分保證工藝安全。同時(shí),還可提供定制服務(wù)以匹配各種不同的取樣場景和取樣需求。

倘若,將一系列SUB作為一個(gè)完整系統(tǒng)進(jìn)行組裝、消毒和安裝是不切實(shí)際的。因此,可采用一次性無菌連接技術(shù),通過工藝設(shè)備上安裝的各個(gè)無菌連接件將其連接起來,從而實(shí)現(xiàn)安全無菌工藝。如前所述,可以通過快速連接件、無菌軟管/無菌軟管管封器/無菌軟管焊接器或其他無菌連接技術(shù)來實(shí)現(xiàn)。如果將較小容積的SUB和較大容積的傳統(tǒng)不銹鋼反應(yīng)器相連,則可以將快速連接件或一次性連接件在層流罩配合下,或者采用SIP連接件來實(shí)現(xiàn)無菌培養(yǎng)基輸送。內(nèi)部培養(yǎng)基/緩沖劑制備要求在混合之后、保存之前進(jìn)行在線無菌過濾處理。有不少制藥商通過過濾完整性試驗(yàn)來確保產(chǎn)品純度并降低產(chǎn)品損耗。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司專業(yè)的知識(shí)和可靠技術(shù)為客戶提供服務(wù)。

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除了提高生產(chǎn)速度之外,當(dāng)制藥商確定各生產(chǎn)使用的流程工藝后,這些一次性無菌連接技術(shù)又為制藥商們提供了更大的靈活性??梢苿?dòng)性增大的同時(shí),也避免了密封管道可能會(huì)在生產(chǎn)設(shè)備上形成的一些限制。然而,采用一次性無菌連接件作為管道工藝之間的接口,可以降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn),并提高藥物開發(fā)安全性和輸送的速度。在配置和劑量灌裝過程中,產(chǎn)品安全問題是重中之重。和以往的應(yīng)用類似,傳統(tǒng)灌裝工藝系統(tǒng)包括通過可重復(fù)使用的閥門、硬管以及不銹鋼管連接的不銹鋼設(shè)備。選擇山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司,就是選擇質(zhì)量、真誠和未來。山西生物制藥用反應(yīng)袋

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品、設(shè)備用途非常多。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

一次性使用技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代,采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品,用于血液收集。20世紀(jì)80年代,塑料外殼囊式過濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點(diǎn)。繼而將囊式過濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組裝,經(jīng)輻照滅菌,制備成一次性無菌處理系統(tǒng),用于藥品生產(chǎn)的除菌工藝。華致林主營業(yè)務(wù)為客戶提供生物制藥工藝的一次性整體解決方案。此外,公司積極圍繞生物制藥上游耗材產(chǎn)業(yè)鏈前瞻布局??烧郫B儲(chǔ)液支撐容器,為生物制藥應(yīng)用開發(fā),適用于大量料液的堆疊儲(chǔ)存和搬運(yùn),也可折疊堆放,節(jié)省冷庫和潔凈室空間。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

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